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En la mayoría de los pacientes, suele iniciarse entre los 3 y los 7 meses de vida y en el 90%, se inicia durante su primer año de vida. El Síndrome de West afecta a uno de cada 2.000-4.000 bebés nacidos, predominando en el género masculino.
Además, el Síndrome de West se caracteriza por espasmos infantiles, retraso psicomotor y unas crisis epilépticas concretas de este síndrome. Por lo tanto, para que el desarrollo de los niños y niñas con Síndrome de West sea óptimo, debemos comenzar con una atención temprana precoz, y para ello es necesario que su diagnóstico sea lo más temprano posible.
Existen varias causas que pueden hacer que un niño o niña tenga Síndrome de West. Se clasifican en tres grupos:
En primer lugar, en este grupo, clasificamos las causas que tienen lugar durante el embarazo, donde se engloban trastornos de tipo metabólico, anomalías cromosómicas, infecciones, displasia cerebral o accidentes hipóxicos.
En segundo lugar, son las que tienen lugar en torno al fin del embarazo, y las primeras horas/días de vida del bebé. Entre las más habituales están las encefalopatías hipóxico-isquémicas, la necrosis isquémica focal y la hipoglicemia.
Por último, estas causas hacen acto de presencia una semana después de que el niño niña haya nacido. Las más destacadas relacionadas con el Síndrome de West son infecciones, traumatismo fuertes asociados a hemorragias, paros cardíacos que cursen con encefalopatías hipóxico isquémicas o tumores cerebrales.
Los 3 principales síntomas de este síndrome son:
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